1.求中藥飲片采購制度

目的：為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計量法》、《合同法》等法律法規(guī)和本公司的各項質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好業(yè)務(wù)經(jīng)營質(zhì)量關(guān)，確保依法經(jīng)營并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。

范圍：本制度適用于藥品采購、銷售管理。

職責(zé)：公司質(zhì)量管理部門、業(yè)務(wù)部門對本制度實施負(fù)責(zé)。

內(nèi)容：

1.嚴(yán)格執(zhí)行本公司《藥品采購控制程序》的規(guī)定，堅持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購，質(zhì)量第一”的原則。

⑴ 在采購藥品時應(yīng)選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽等應(yīng)進(jìn)行調(diào)查和評價，并建立合格供貨方檔案。

⑵ 藥品采購應(yīng)制定計劃，并有質(zhì)量管理機構(gòu)人員參加；采購藥品應(yīng)簽訂書面合同，明確質(zhì)量條款。

⑶ 采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應(yīng)提前簽訂注明各自質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議書。協(xié)議書應(yīng)明確有效期。

⑷ 購進(jìn)藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、物相符。票據(jù)和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保管。

2.首營企業(yè)和首營品種應(yīng)按本公司《首營企業(yè)和首營品種審核制度》的規(guī)定辦理有關(guān)審核手續(xù)。

3.不得購進(jìn)超出公司經(jīng)營范圍的藥品。

4.按規(guī)定簽轉(zhuǎn)藥品付款憑證。付款憑證應(yīng)有驗收人員驗收合格簽字后方能簽轉(zhuǎn)財務(wù)部門付款。凡驗收不符合規(guī)定和未經(jīng)驗收人員簽字者，一律不予簽轉(zhuǎn)付款。

5.凡經(jīng)質(zhì)量管理部門檢查或上級藥品監(jiān)督管理部門通知的不合格、過期失效、變質(zhì)的藥品，一律不得開票銷售，已銷售的應(yīng)及時通知收回。需報損的藥品，應(yīng)按公司《不合格藥品管理制度》的規(guī)定進(jìn)行。

6.業(yè)務(wù)人員應(yīng)及時了解藥品庫存結(jié)構(gòu)情況，合理制定業(yè)務(wù)購進(jìn)計劃，在保證滿足市場需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。

7.本公司不得開展直調(diào)藥品業(yè)務(wù)。

8.公司應(yīng)依法將藥品銷售給具有合法資格的單位。

⑴ 在銷售藥品時應(yīng)注意對客戶的法定資格、承付能力、商業(yè)信譽等進(jìn)行調(diào)查、評價和驗證，以保證經(jīng)營行為的合法性；

⑵ 銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。

⑶ 銷售藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，并按規(guī)定建立銷售記錄，做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)和記錄應(yīng)按規(guī)定妥善保存。

9.中藥飲片必須按照購進(jìn)包裝銷售，不再進(jìn)行分裝，公司不設(shè)立分裝室。

10.定期或不定期上門征求或函詢客戶意見，認(rèn)真協(xié)助質(zhì)量管理部門處理用戶投訴和質(zhì)量問題，及時進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。

附件：

藥品購進(jìn)記錄

中藥材、飲片購進(jìn)記錄

藥品銷售紀(jì)錄

中藥材、飲片銷售記錄

2.關(guān)于采購方面有什么法律法規(guī)嗎

1. 集中招標(biāo)采購藥品價格及收費管理暫行規(guī)定【2004-09-29】

2. 政府采購貨物和服務(wù)招標(biāo)投標(biāo)管理辦法【2004-08-11】

3. 政府采購供應(yīng)商投訴處理辦法【2004-08-11】

4. 政府采購信息公告管理辦法【2004-08-11】

5. 商務(wù)部、海關(guān)總署、國家稅務(wù)總局、國家外匯管理局關(guān)于設(shè)立外商投資出口采購中心管理辦法【2003-11-17】

6. 國家稅務(wù)總局關(guān)于聯(lián)合國兒童基金會無償援助“非典”防治緊急援助項目在華采購物資免征增值稅的通知【2003-05-30】

7. 國家經(jīng)貿(mào)委關(guān)于選報生產(chǎn)企業(yè)參加第二屆跨國零售集團國際采購會有關(guān)問題的通知【2003-01-29】

8. 水利部關(guān)于印發(fā)《水利工程建設(shè)項目重要設(shè)備材料采購招標(biāo)投標(biāo)管理辦法》的通知【2002-12-25】

9. 國家經(jīng)貿(mào)委辦公廳關(guān)于規(guī)范舉辦跨國零售集團采購活動的通知【2002-11-28】

10. 中華人民共和國政府采購法【2002-06-29】

11. 國家稅務(wù)總局關(guān)于外商投資企業(yè)采購國產(chǎn)設(shè)備有關(guān)退稅問題的批復(fù)【2001-12-21】

12. 國家稅務(wù)總局關(guān)于印發(fā)《外商投資企業(yè)采購國產(chǎn)設(shè)備退稅管理試行辦法》的通知【1999-09-20】

13. 中國保險監(jiān)督管理委員會關(guān)于嚴(yán)禁保險公司采取違規(guī)手段參與政府采購保險競標(biāo)的緊急通知【1999-03-21】

14. 利用國外貸款港口項目設(shè)備采購實施管理辦法【1995-11-30】

15. 最高人民法院關(guān)于吉林市供銷社經(jīng)銷公司土產(chǎn)品采購供應(yīng)站訴牡丹江市鐵嶺物資供應(yīng)站加工承攬合同糾紛案指定管轄問題的通知【1995-06-14】

16. 最高人民法院關(guān)于哈爾濱百貨采購供應(yīng)站申請破產(chǎn)一案的復(fù)函【1995-05-04】

17. 最高人民法院關(guān)于江蘇省張家港市味精廠與湖北省漢川縣分水土產(chǎn)副食采購供應(yīng)站購銷合同糾紛一案指定管轄的通知【1993-08-11】

18. 最高人民法院關(guān)于河北省定州市藥材站與沈陽市北方醫(yī)藥采購供應(yīng)站購銷合同和借款合同糾紛一案指定管轄問題的復(fù)函【1991-11-02】

19. 最高人民法院關(guān)于山西省榆次市敬老商店訴黑龍江省牡丹江市勞動服務(wù)公司采購供應(yīng)處購銷膠合板合同糾紛一案管轄權(quán)爭議問題的復(fù)函【1990-06-16】

20. 最高人民法院關(guān)于廣東省博羅縣港博公司與鐵道部工程指揮部直屬機關(guān)物資采購供應(yīng)站購銷進(jìn)口太陽能計算器合同糾紛案應(yīng)由哪個法院管轄問題的復(fù)函【1987-06-26】

3.醫(yī)療人員法律法規(guī)知識培訓(xùn)PPT課件

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原發(fā)布者：鑫淼數(shù)據(jù)

醫(yī)療法律法規(guī)知識培訓(xùn)神經(jīng)內(nèi)科2017年2019/8/2312019/8/232我院要求醫(yī)療人員掌握以下法律法規(guī)?《醫(yī)療事故處理條例》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》?《中華人民共和國傳染病防治法》、?《中華人民共和國侵權(quán)責(zé)任法》、?《醫(yī)務(wù)人員行為規(guī)范》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、?《醫(yī)師外出會診管理暫行規(guī)定》、《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、?《精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《抗菌素臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、?《處方管理辦法》、《病歷書寫基本規(guī)范》、《醫(yī)師定期考核管理辦法》、《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》、《醫(yī)院感染管理辦法》、?《醫(yī)療廢物管理辦法》、《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》、?《中華人民共和國獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》、?《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》等為主要學(xué)習(xí)內(nèi)容。2019/8/23——————————————共計20項3《醫(yī)療事故處理條例》?1、醫(yī)療事故？是指醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。2019/8/234醫(yī)療事故是如何分級和分等的？?《條例》第四條規(guī)定，根據(jù)對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分為四級：一級醫(yī)療事故：造成患者死亡、重度殘疾的；二級醫(yī)療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的；三級醫(yī)療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的；四級醫(yī)療事故：造成患者明顯

4.采購相關(guān)的法律法規(guī)有哪些

1、主要依據(jù)《合同法》，尤其是關(guān)于買賣合同一章的具體規(guī)定；

2、采購物品如屬于限制流通物，那么還需要遵守相應(yīng)的法規(guī)、規(guī)章；

3、采購程序如采用招標(biāo)、競買、拍賣等方式的，還需要遵守《招投標(biāo)法》、《拍賣法》等法律、法規(guī)、規(guī)章等；

4、采購的必經(jīng)環(huán)節(jié)等，如委托、倉儲、運輸、保管、保密等，都有相關(guān)的具體法律法規(guī)；

5、如果是大宗貨物的采購，或者公司的長期采購，建議聘請當(dāng)?shù)芈蓭熢敿?xì)制作專業(yè)的采購合同。

5.請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些

1、《中華人民共和國藥品管理法》

中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購管理、對醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。

1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行?，F(xiàn)行版本為2015年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。

2018年10月22日，藥品管理法修正草案提交全國人大常委會審議，草案將全面加大對生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的處罰力度。

2、《中華人民共和國藥典》

（簡稱《中國藥典》）是2015年6月5日由中國醫(yī)藥科技出版社出版的圖書，是由國家藥典委員會創(chuàng)作的。

《中國藥典》分為四部出版：一 部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品 ；四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗方法、指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和試液試藥相關(guān)通則、藥用輔料等。

3、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》

是為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定制定。經(jīng)1988年11月15日國務(wù)院第二十五次常務(wù)會議通過，由國務(wù)院于1988年12月27日發(fā)布并實施。

4、《易制毒化學(xué)品管理條例》

是對易制毒化學(xué)品的管理條例。由中華人民共和國國務(wù)院于2005年8月26日頒布，2005年11月1日起實施。共有八章四十五條。

根據(jù)2014年7月29日公布的國務(wù)院令653號《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》 第十五條修改。

根據(jù)2016年2月6日公布的國務(wù)院令第666號《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》 第四十六條修改。

根據(jù)2018年9月18日公布的國務(wù)院令第703號《國務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》第六條修改。

5、《野生藥材資源保護(hù)管理條例》

野生藥材資源保護(hù)管理條例是我國對藥用野生動植物資源進(jìn)行保護(hù)管理的行政法規(guī)。1987年10月30日由國務(wù)院發(fā)布，自1987年12月1日起施行。

我國野生藥材資源極為豐富，但亂采濫獵情況十分嚴(yán)重。

為保護(hù)和合理利用野生藥材資源，《野生藥材資源保護(hù)管理條例》對野生藥材資源的管理原則、國家重點保護(hù)的野生藥材物種、野生藥材的采獵規(guī)則、野生藥材資源保護(hù)區(qū)的建立和管理、野生藥材的經(jīng)營管理和出口、野生藥材的價格、等級標(biāo)準(zhǔn)、獎勵和處罰等作了規(guī)定。

該條例宣布，國家對野生藥材實行保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工培養(yǎng)。

參考資料來源：

百度百科-醫(yī)療用毒性藥品管理辦法

百度百科-中華人民共和國藥典

百度百科-中華人民共和國藥品管理法