藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的貯存條件下，能保持質(zhì)量的期限。通常藥品標(biāo)簽上注明有效期的年月，就是指可以使用到所標(biāo)明的月份的最后一天，次日就不要用了。 如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日為止，6月1日以后就不可以用了。也有的藥品標(biāo)簽中的有效期按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示，如有效期至2010年10月21日，則表示2010年10月22日以后該藥品就不能再用了。 擴(kuò)展資料： 藥品的“有效期”不等于“保險(xiǎn)期”，藥品的有效期是有條件限制的，就是藥品的標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發(fā)生了改變，藥品的有效期也會(huì)發(fā)生變化。 例如，規(guī)定在冰箱中保存的藥品若在常溫下保存了，即使在有效期內(nèi)，也可能引起藥品變質(zhì)失效。所以，一旦拆開(kāi)了藥品的盒子或打開(kāi)了瓶蓋，就應(yīng)及時(shí)使用，不應(yīng)長(zhǎng)期保存。 在購(gòu)買藥品時(shí)最簡(jiǎn)單而又準(zhǔn)確的辨別假藥的方法就是看包裝上的批準(zhǔn)文號(hào)。真藥的包裝上一定能夠看到國(guó)家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)文號(hào)，即“國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z.S.J.B.F） 8位數(shù)字”，如果沒(méi)有“國(guó)藥準(zhǔn)字”的批準(zhǔn)文號(hào)就是假藥。此外，藥品包裝盒上印刷的生產(chǎn)日期、批號(hào)和有效期，少一樣就是假藥。 參考資料來(lái)源：人民網(wǎng)-有效期內(nèi)的藥品都能用？有效期不等于保險(xiǎn)期

藥品有效期法律法規(guī)(藥品有效期的最后使用日期規(guī)定細(xì)則是依據(jù)哪個(gè)法律文件)

1.藥品有效期的最后使用日期規(guī)定細(xì)則是依據(jù)哪個(gè)法律文件 依據(jù)《藥品管理法》文件。藥品有效期是指藥品在一定的貯存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。《藥品管理法》第四十九條規(guī)定，不得使用過(guò)期藥品。如果藥師將過(guò)期藥品發(fā)出，一般按銷售劣藥處理；釀成后果的，還要按照《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》鑒定的事故等級(jí)進(jìn)行賠償，追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。擴(kuò)展資料（副標(biāo)題回答）國(guó)產(chǎn)上市藥品有效期怎樣表示：(1)直接標(biāo)明失效期失效期：某年某月，是指該藥在該年該月的1日起失效。如標(biāo)有失效期：2016年10月的藥，只能使用到2016年9月30......

互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法（互聯(lián)網(wǎng)食品藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法）

隨著互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，傳統(tǒng)經(jīng)濟(jì)模式的衰落，很多行業(yè)都把目光揉入到互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)，甚至包括食品、藥品這些與互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì)不相容的行業(yè)也開(kāi)始發(fā)展互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì),但是互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì)也存在很多弊端，所以對(duì)于互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟(jì)的管理也在逐漸加強(qiáng)，下面小編就帶大家學(xué)習(xí)一下互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法。 一、互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法 醫(yī)藥行業(yè)是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分，是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合，一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門(mén)類包括：化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、......

剛剛！《藥品管理法》正式通過(guò)：進(jìn)口未批的境外新藥不再按假藥論處

導(dǎo)讀8月26日上午，新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》經(jīng)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議表決通過(guò)，將于2019年12月1日起施行。據(jù)悉，修訂后的《藥品管理法》共十二章155條，加大了對(duì)藥品違法行為的處罰力度。此次《藥品管理法》自1984年頒布以來(lái)第二次進(jìn)行系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改，將藥品領(lǐng)域改革成果和行之有效的做法上升為法律，將為公眾健康提供更有力的法治保障。No.1重新定義劣質(zhì)藥，按假劣藥論處情形刪除從去年熱映的電影《我不是藥神》及其原型陸勇案，到今年的聊城假藥案，代購(gòu)境外抗癌新藥被認(rèn)定為假......