
第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械分類,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本規(guī)則。 第二條 醫(yī)療器械是指:?jiǎn)为?dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他 物品,包括所需的軟件。其使用目的是: (一)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)或者緩解。 (二)損傷或殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解或者補(bǔ)償。 (三)解剖或生理過程的研究、替代或者調(diào)節(jié)。 (四)妊娠控制。 其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或代謝的手段獲得,但可能有這 些手段參與并起一定輔助作用。 第三條 本規(guī)則用于指導(dǎo)《醫(yī)療......
1.我國(guó)現(xiàn)行對(duì)醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)主要有哪些 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(局令第5號(hào)) 《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(局令第12號(hào)) 《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(局令第10號(hào)) 藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定(局令第24號(hào)) 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法/醫(yī)療器械分類目錄 醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例/醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法/醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法 中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法 中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法 中華人民共和國(guó)合同法 中華人民共和國(guó)計(jì)量法 中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)......
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療器械分類規(guī)則.jpg)
1.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律法規(guī)包括哪些 包括以下法規(guī)條例:1. 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,后面所有的文件都是圍繞條例展開細(xì)化的。此條例已經(jīng)于2014年2月12日國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過,自2014年6月1日起施行。2. 《國(guó)家食品藥品監(jiān)...
1.商業(yè)保險(xiǎn)是指通過訂立保險(xiǎn)合同運(yùn)營(yíng),以營(yíng)利為目的的保險(xiǎn)形式,由專門的保險(xiǎn)企業(yè)經(jīng)營(yíng): 商業(yè)保險(xiǎn)關(guān)系是由當(dāng)事人自愿締結(jié)的合同關(guān)系,投保人根據(jù)合同約定,向保險(xiǎn)公司支付保險(xiǎn)費(fèi),保險(xiǎn)公司根據(jù)合同約定的可能發(fā)生的事故因其發(fā)生所造成的財(cái)產(chǎn)損失承擔(dān)賠償保...
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1.醫(yī)療器械的法律法規(guī)都有哪些 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(局令第5號(hào))/《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(局令第12號(hào))/《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(局令第10號(hào))/藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定(局令第24號(hào))/醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法...
1.誰有醫(yī)療器相關(guān)械法律法規(guī)文件的匯總 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法 2008-07-05國(guó)際醫(yī)療器械認(rèn)證 我國(guó)進(jìn)出口 法規(guī) 2008-04-07 醫(yī)療器械分類規(guī)則(局令第15號(hào)) 2008-04-07 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)口...
醫(yī)療器械分類規(guī)則: 一類:通過常規(guī)管理足以保證其安全性,有效性的醫(yī)療器械。如手術(shù)器械的大部分、聽診器、手術(shù)帽、口罩、醫(yī)用X線膠片、創(chuàng)口帖等。 ...
1.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律法規(guī)包括哪些 包括以下法規(guī)條例:1. 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,后面所有的文件都是圍繞條例展開細(xì)化的。此條例已經(jīng)于2014年2月12日國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過,自2014年6月1日起施行。2. 《國(guó)家食品藥品監(jiān)...
現(xiàn)代民法的精神說這一新的舉證責(zé)任分配規(guī)則符合現(xiàn)代民法的精神,除了常說的諸如醫(yī)院更有能力舉證,證據(jù)掌握在醫(yī)院手中等理由外,還有一個(gè)醫(yī)學(xué)上的充足理由,那就是證據(jù)醫(yī)學(xué)的原理———醫(yī)療行為具有雙重性,既可治病,也可致害。因此,一切醫(yī)療行為,包括疾病...
1.醫(yī)療器械的法律法規(guī)都有哪些 《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(局令第5號(hào))/《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(局令第12號(hào))/《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(局令第10號(hào))/藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定(局令第24號(hào))/醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法...
《醫(yī)療廢物分類目錄》將醫(yī)療廢物分為5類 ∶ 感染性 感染性廢物是指攜帶病原微生物具有引發(fā)感染性疾病傳播危險(xiǎn)的醫(yī)療廢物,包括被病人血液、體液、排泄物污染的物品,傳染病病人產(chǎn)生的垃圾等; 病理性 病理性廢物是指在診療過程中產(chǎn)生的人體廢棄物和醫(yī)學(xué)...