1.有關于獻血的法律條文有哪些

獻血法律法規問答 為了保障輸血的安全，我國頒布了有關的法律、法規。

如《中華人民共和國獻血法》（以下簡稱《獻血法》）、《血站管理辦法》、《四川省公民獻血條例》等，以法律法規的形式確定了我國現行的無償獻血制度。 1、我國為什么要實行無償獻血制度？ 《獻血法》第二條：國家實行無償獻血制度。

1998年實施《獻血法》前，我國醫療用血靠少數人賣血獲取，血液質量得不到保證，造成了一些地方輸血相關疾病的傳播。無償獻血是健康人出于高尚目的捐獻出來的，不但質量高，傳染病也大大降低。

所以無償獻血可解除他人的病痛甚至挽救生命，其價值是無法用金錢來衡量的。 2、無償獻血有哪些規定？ 《獻血法》第二條：國家提倡18周歲至55周歲的健康公民自愿獻血。

《獻血法》第九條：血站對獻血者必須免費進行必要的健康檢查；每次采血量不超過400毫升，二次采集間隔時間不得少于六個月。嚴禁血站違反規定對獻血者超量、頻繁采血。

3、為什么說無償獻血是全社會的工作？ 《獻血法》第三條至第七條：地方各級人民政府領導、組織、規劃本地區的獻血工作，各單位要組織、宣傳、動員適齡公民參加獻血。新聞媒介應當開展獻血的社會公益性宣傳。

無償獻血工作需要在各級政府統一規劃、組織協調下，加強宣傳和教育，號召全社會的公民積極參與，所以，單靠衛生部門是不能完成的。 它要靠政府的支持，各部門的配合，全社會的參與。

4、無償獻血的血液及采血器材有哪些規定？ 《獻血法》第十、十一條：一次性采血器材用后必須銷毀，確保獻血者的身體健康。無償獻血的血液必須用于臨床，不得買賣。

因此，敬請廣大市民放心，血站所用的采血器材都是一次性，都是從國家指定的正規廠家購買的，獻血不可能傳染任何疾病。 5、血站是什么性質的單位？ 《獻血法》、《血站管理辦法》均規定：血站是采集、提供臨床用血的機構，是不以營利為目的的公益性衛生機構。

《血站管理辦法》第二條：血站管理以省、自治區、直轄市為區域，實行統一規劃設置血站、統一管理采供血和統一管理臨床用血的原則。 國家規定一個地區只能成立一家采供血機構，一家醫院不能使用二家或二家以上采供血機構的血液。

這是為了對采供血機構的監督，保證獻血者的身體健康和臨床用血的安全。 6、無償獻血者及其家屬時可享有哪些權利？ ⑴無償用血的權利 《獻血法》第十四條規定：公民臨床用血時只交付用于血液的采集、儲存、分離、檢驗等費用。

無償獻血者臨床用血時，免交前款規定的費用；無償獻血者的配偶和直系親屬臨床用血時，可以免交或少交前款規定的費用。 ⑵無償獻血者受表彰的權利 《全國無償獻血表彰獎勵辦法》規定：無償獻血獎項分為“無償獻血奉獻獎“、“無償獻血促進獎“、“無償獻血先進省（市）獎“。

國家“無償獻血奉獻獎“：分為金、銀、銅獎，分別獎勵自愿無償獻血達40次、30次、20次者。 國家“無償獻血促進獎“：用以獎勵為無償獻血事業捐贈款項人民幣50萬元以上或捐贈采血車、采血設備價值人民幣50萬元以上的單位；捐款或捐采血設備價值人民幣30萬元以上的個人；長年為無償獻血事業提供公益性服務和宣傳的單位及個人。

7、對非法采供血者的處罰有哪些？ 《獻血法》第十八條規定：有下列行為之一的，由縣級以上地方人民政府衛生行政部門予以取締，沒收違法所得，可以并處十萬元以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任：①非法采集血液的；②血站、醫療機構出售無償獻血的血液的；③非法組織他人出賣血液的。

2.有關我國公民義務獻血的法規有哪些

第一條 根據《中華人民共和國獻血法》第十六條規定，制定本辦法。

第二條 本辦法所稱臨床用血包括使用全血和成份血。 醫療機構不得使用原料血漿，除批準的科研項目外，不得直接使用臍帶血。

第三條 縣級以上人民政府衛生行政部門負責對所轄醫療機構臨床用血的監督管理。 第四條 醫療機構臨床用血應當遵照合理、科學的原則，制定用血計劃，不得浪費和濫用血液。

醫療機構臨床用血，由縣級以上人民政府衛生行政部門指定的血站供給。醫療機構開展的患者自身儲血、自體輸血除外。

第五條 醫療機構應當設立由醫院領導、業務主管部門及相關科室負責人組成的臨床輸血管理委員會，負責臨床用血的規范管理和技術指導，開展臨床合理用血、科學用血的教育和培訓。 第六條 二級以上醫療機構設立輸血科（血庫），在本院臨床輸血管理委員會領導下，負責本單位臨床用血的計劃申報，儲存血液，對本單位臨床用血制度執行情況進行檢查，并參與臨床有關疾病的診斷、治療與科研。

第七條 醫療機構要指定醫務人員負責血液的收領、發放工作，要認真核查血袋包裝，核查內容如下： （一） 血站的名稱及其許可證號； （二） 獻血者的姓名（或條形碼）、血型； （三） 血液品種； （四） 采血日期及時期； （五） 有效期及時間； （六） 血袋編號（或條形碼）； （七） 儲存條件。 血液包裝不符合國家規定的衛生標準和要求應拒領拒收。

第八條 醫療機構對驗收合格的血液，應當認真作好入庫登記，近不同品種、血型、規格和采血日期（或有效期），分別存放于專用冷藏設施內儲存。經辦人要簽名和簽署入庫時間。

禁止接受不合格血液入庫。 第九條 醫療機構的儲血設施應當保證完好，全血、紅細胞、代漿血冷藏溫度應當控制在2-6℃，血小板應當控制在20-24℃（6小時內輸注），儲血保管人員應當作好血液冷藏溫度的24小時監測記錄。

儲血環境應當符合衛生學標準。 第十條 醫療機構的醫務人員應當嚴格執行《臨床輸血技術規范》。

《臨床輸血技術規范》由衛生部門另行制定。 第十一條 凡患者血紅蛋白低于100g/L 和血球壓積低于30%的屬輸血適應癥。

患者病情需要輸血治療時，經治醫師應當根據醫院規定履行申報手續，由上級醫師核準簽字后報輸血科（血庫）。 臨床輸血一次用血、備血量超過2000毫升時要履行報批手續，需經輸血科（血庫）醫師會診，由科室主任簽名后報醫務處（科）批準（急診用血除外）。

急診用血事后應當按照以上要求補辦手續。 第十二條 經治工程師給患者實行輸血治療前，應當向患者或其家屬告之輸血目的、可能發生的輸血反應和經血液途徑感染疾病的可能性，由醫患雙方共同簽署用血志愿書或輸血治療同意書。

第十三條 醫療機構的臨床科室應當有專人持配血單（卡）領取臨床用血。領血時，按本辦法第七條規定認真核查，不符合要求的應當拒絕領用。

輸血科（血庫）發血時，應當認真檢查領血單（卡）的填寫項目，合格后方可發血。未按第十一條規定辦理申報手續的不得發血。

第十四條 醫療機構臨床科室的醫務人員給患者輸血前，應當認真檢查血袋標簽記錄，經核對血型、品種、規格及采時間（有效期）無誤后，方可進行輸血治療，并將輸血情況詳細記入病歷。 第十五條 對平診患者和擇期手術患者，經治醫師應當動員患者自身儲血、自體輸血，或者動員患者親友獻血。

醫療機構要把上述工作情況作為評價醫生個人工作業績的重要考核內容。 自身儲血、自體輸血由在治醫療機構采集血液。

患者親友獻血，由血站采集血液和初、復檢，并負責調配合格血液。 第十六條 醫療機構應針對醫療實際需要積極推行血液成份輸血。

醫療機構臨床成份輸血比例，應當達到衛生部規定的要求。 第十七條 醫療機構臨床所需成份血品種，由省級以上人民政府衛生行政部門批準的血站負責制備和供給。

第十八條 醫療機構科研用血由所在省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門負責審批。 第十九條 醫療機構因應急用血需要臨時采集血液的，必須符合以下情況： （一） 邊遠地區的醫療機構和所在地無血站（或中心血庫）； （二） 危及病人生命，急需輸血，而其他醫療措施所不能替代； （三） 具備交叉配血及快速診斷方法檢驗乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體的條件。

醫療機構應當在臨時采集血液后十日內將情況報告當地縣級以上人民政府衛生行政主管部門。 第二十條 醫療機構臨床用血的醫學文書資料隨病歷保存，臨床用血的醫學文書種類和格式由各省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門制定。

第二十一條 醫療機構臨床用血違反本辦法規定的，由縣級以上人民政府衛生行政部門依照有關法律、法規給予行政處罰；對直接責任人，由醫療機構及其上級行政主管部門酌情給予處分，情節嚴重，構成犯罪的，依法追究刑事責任。

3.關于獻血的法律

關于獻血法樓上那位已經幫你查得很清楚了，我想補充說明的是血站對每一袋采集回來的血液都是要經過非常仔細的檢查的，主要是檢查通過血液途徑傳播的傳染病，甲乙丙肝、艾滋、梅毒、轉氨酶，但是有些傳染病在潛伏期檢測試劑是不會有反應的，所以對獻血員的自覺性要求也比較高，獻血之前每位獻血員都要求填一張征詢表，如果獻血員如實填寫，每一項都合格的話他們的血液就沒有問題了。

但是如果獻血員隱瞞了一些情況，例如服藥，或是有輕微甲亢，那么他的血液就會有些問題，有些患者在使用這些血液的時候會出現輕微的輸血反應，但這些問題是無法通過試劑作出檢測的，也就不存在是誰的責任。每一袋血采集過后都會留樣，樣品國家規定是在血液是用過后保存兩年，就是用來判斷用血之后患者出現異常是否是血站的疏忽造成，關于怎樣處理樓上給的法律文件中已經列的非常清楚了。

可以肯定的是獻血員是不用承擔任何法律責任的。

4.請問：“無償獻血的意義是什么

無償獻血能提高血液質量的保證 2 無償獻血救死扶傷的需要

3 無償獻血合理使用有限的血液資源的需要

4 無償獻血每個適齡健康公民的義務

5 無償獻血減少輸血傳染病的保證

另外

1、對于獻血者來說經常性的獻血可以增加血液的活力與造血功能，有益于身體的健康。

2、對于國家來說可以培養公民的奉獻和無私的精神，有利與和諧社會的發展。

3、有些血液類型是非常稀少的，獻血可以豐富醫院的血液庫，更好的運用于人民。

5.關于企業無償提供員工勞動防護用品的規定是哪個法律法規文件里的條

法律中沒有無償提供的表述，但規定企業必須有安全投入，實際生產中，總包計提安全費，分包在總包領取勞保用品，為了保證不丟失就規定按價賠償。

《安全生產法》

第二十條

生產經營單位應當具備的安全生產條件所必需的資金投入，由生產經營單位的決策機構、主要負責人或者個人經營的投資人予以保證，并對由于安全生產所必需的資金投入不足導致的后果承擔責任。

第四十二條

生產經營單位必須為從業人員提供符合國家標準或者行業標準的勞動防護用品，并監督、教育從業人員按照使用規則佩戴、使用。

第四十四條

生產經營單位應當安排用于配備勞動防護用品、進行安全生產培訓的經費。

6.在輸血感染病毒案中,醫療機構和血站分別承擔什么責任

關于無過錯輸血造成感染造成不良后果的情形 血液是重要的醫療用品，無法人工生產，只能從人體身上采集。

雖然，在采血之前要對獻血員進行體檢，但是目前仍然存在難以解決的窗口期問題，即有5%左右的獻血員在感染丙型肝炎、艾滋病等血源性疾病的早期，雖然實施了目前的檢查方法卻無法檢測出病毒指標，這種血液被當做正常的血液輸給了患者，造成了患者感染血源性疾病。在這種情況下，血液提供機構（主要是血站）以及醫療機構是否要承擔責任。

對這個問題的爭論在《侵權責任法》第59條的制定過程中就表現出來了。 首先是關于血站在采供血過程中無過錯的是否應當承擔賠償責任的爭議。

在這種情況下，對于血站依法是否應當承擔無過錯責任，有不同意見。目前沒有法律明確規定血站對民事損害應當承擔無過錯責任。

依照《產品質量法》第四41條的規定，缺陷產品的生產者應當承擔無過錯責任。因此，對血站責任問題的不同意見就主要反映在對于血液是否屬于“產品”的爭議上，大體有三種意見： 1、認為血液不是產品，輸血是醫療搶救和治療病人的重要手段，不同于普通的商品買賣，對血液不應當作為“產品”適用《產品質量法》。

《產品質量法》第2條規定：“本法所稱產品，是指經過加工、制作，用于銷售的產品”。將從供血者身體抽取的血液，進行分裝、貯存、保管、運輸以及加入抗凝劑等，這些工序尚不構成加工和制作。

血液的本質特征不是生產勞動的成果，血站也不能生產、制造血液。“制造”血液是人類的一種身體機能，血液是從獻血者身上采集而來。

輸血不同于普通的商品銷售，而類似于人體組織的移植，其目的是為了滿足患者治療的需要。獻血法規定，國家實行無償獻血制度。

血站是采集、提供臨床用血的機構，是不以營利為目的的公益性組織。無償獻血的血液必須用于臨床，不得買賣。

血站、醫療機構不得將無償獻血的血液出售給單采血漿站或者血液制品生產單位。公民臨床用血時只交付用于血液的采集、儲存、分離、檢驗等費用。

根據這些規定，結合《產品質量法》第2條的規定，應當認為輸血用的血液不屬于“產品”，血站不應承擔無過錯責任。 2、認為血液是產品，無過錯輸血感染疾病案件應適用《產品質量法》， 由血液提供者向受害人承擔無過錯責任。

輸血用血液（ 包括全血與成分血） 與人體內的血液不同， 它經過了加工、制作，盡管過程相對要簡單一些，但如果不經過器械采血、分離、加入抗凝劑等工藝流程， 人體內流出的血液不能自動成為輸血用血液。而且，輸血用血液是血站通過等價交換的方式銷售給醫院， 患者又通過等價交換的方式向醫院支付相關費用后才使用的。

3、認為應當將血液視為“產品”，使血液提供者承擔與血液制品生產者相同的責任。相對于輸血用血液，普遍認為血液經過提取分離而形成的血液制品，如凍干血漿、白蛋白、丙種球蛋白和凝血因子等屬于產品。

血液與血液制品的來源相同， 都是獻血者體內自然流動的血液（ 或血漿） ， 只是輸血用血液由血液提供者以較為簡單的工藝流程加工而成， 而血液制品由企業以較為復雜的工藝流程加工制作。如果對“窗口期”等原因造成的輸血感染事件按照不同的規則處理，對血站適用過錯責任原則， 對血液制品生產企業則適用無過錯責任原則， 不符合法律公平公正的理念。

因此在無過錯輸血感染疾病案件中，對于血液是否為產品不宜機械考慮，即使血液不是產品，亦應將其視為產品，適用產品質量法由血液提供機構承擔無過錯責任。 其次是在無過錯輸血患者感染通過血液傳播的病毒性疾病的情況下，醫療機構如何承擔責任的爭議。

與血站的情形相似，也有上述三種意見。主張醫療機構不應承擔責任的意見進一步提出，醫療機構只是血站提供血液的使用者。

在輸血過程中，醫療機構僅負責檢測患者的血型，以及將血站取得的血液與患者的血樣進行交叉配血檢測。對于從血站取來的血液，醫療機構沒有義務進行乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等病毒檢測。

醫療機構對血液本身并未收取任何費用。在輸血過程中，醫療機構向患者收取三項費用，包括血站供應價格、儲血費和配血費。

其中血站供應價格是由醫療機構代為收取的，要全款支付給血站，屬于患者支付給血站的費用。患者支付給醫療機構的費用只有儲血費和配血費兩項，分別是血液儲存費用和為患者輸血進行血型試驗和交叉配血試驗的檢驗項目費用。

主張醫療機構應當承擔責任的意見進一步提出，醫療機構與其他銷售者相比，更具專業性，對于血液和血液制品，醫療機構都應負有最終的把關責任，這種責任關系著患者的生死存亡，作為專業機構和專業人員，醫院和醫生有能力和責任對血液和血液制品進行鑒別，而患者比一般消費者而言，在專業性方面更處于劣勢。因此，醫療機構的責任不應當比一般銷售者的責任更低。

8 我們認為，輸血感染案件中的受害人與血液提供機構及醫療機構相比是處于被動接受地位的弱者。對于無過錯輸血感染這一不可預料的風險，血液提供者和醫療機構更有控制風險、承擔風險和分散風險的能力。

合理保護受害患者的利益，有利于體現公平正義的法律精神，。