1.醫(yī)院招學(xué)習(xí)法律專業(yè),考試時候都考什么

與醫(yī)院有關(guān)的法律法規(guī)不計其數(shù)，大約可以有以下方面，你需要哪方面，再找哪方面的法律法規(guī). - 醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)相關(guān)法律 1 醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)相關(guān)法律 2醫(yī)療技術(shù)臨床準(zhǔn)人相關(guān)法律 3婦幼保健相關(guān)法律 4藥品、醫(yī)療器械管理相關(guān)法律 5醫(yī)院輸血管理相關(guān)法律 6 醫(yī)院質(zhì)量管理相關(guān)法律 7 醫(yī)院病歷管理相關(guān)法律 8 醫(yī)患關(guān)系相關(guān)法律 9 醫(yī)患溝通相關(guān)法律 10 醫(yī)療糾紛處理相關(guān)法律二 醫(yī)院勞動人事相關(guān)法律三 醫(yī)院合同相關(guān)法律四 醫(yī)院科研教學(xué)相關(guān)法律五 醫(yī)院后勤建筑相關(guān)法律六 醫(yī)院醫(yī)療保險相關(guān)法律七 醫(yī)院財務(wù)、稅務(wù)相關(guān)法律 1 醫(yī)院財務(wù)相關(guān)管理制度與規(guī)定 2醫(yī)院稅務(wù)相關(guān)法律 3 藥品和醫(yī)療服務(wù)價格相關(guān)法律八 公立醫(yī)療機構(gòu)改制和經(jīng)營運作相關(guān)法律

一般法律考試的話應(yīng)該是憲法、民法·刑法

基礎(chǔ)的話，也許會考法學(xué)原理

包括法的基本理論概述等等~~~~

2.如何應(yīng)對醫(yī)療糾紛的問答選擇題

防范醫(yī)療糾紛培訓(xùn)試卷 科室： 姓名： 成績：一、醫(yī)療文書的規(guī)范化書寫——防范醫(yī)患糾紛1.中國的病歷書寫技術(shù)目前應(yīng)該（ ） A.繼續(xù)保持 B.進行研究、討論 C.與臨床醫(yī)師無關(guān)2.完善病歷書寫技術(shù)的研討團隊的組成（ ） A.醫(yī)院管理者、病案信息管理者、質(zhì)量控制執(zhí)行和制定者、網(wǎng)絡(luò)工程師、臨床醫(yī)師 B.政府部門、醫(yī)政管理者、質(zhì)量控制執(zhí)行和制定者、臨床醫(yī)師 C.學(xué)術(shù)團體、病案信息管理者、質(zhì)量控制執(zhí)行和制定者、醫(yī)政管理者、臨床醫(yī)師3.完善病歷書寫技術(shù)要達(dá)到（ ） A.政府滿意 B.政府、民眾滿意 C.政府、民眾、醫(yī)務(wù)人員滿意4.病歷書寫內(nèi)容的增加突出了（ ） A.法律、法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求 B.法律、法規(guī)、醫(yī)師臨床工作的要求 C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、計算機技術(shù)的要求5.病歷書寫技術(shù)與其它技術(shù)一樣（ ） A.不存在先進和落后之分 B.存在先進和落后之分 C.臨床醫(yī)師不易掌握6.病歷書寫是一門（ ） A.實踐性技術(shù) B.實踐性及實用性技術(shù) C.實踐性、實用性技術(shù)及基本技能7.臨床醫(yī)學(xué)生在病歷書寫培訓(xùn)中主要的問題（ ） A.與學(xué)生自身不努力有關(guān) B.與教科書有關(guān) C.與臨床教師的指導(dǎo)不良有關(guān)8.傳統(tǒng)的住院病歷/入院記錄一般項目的設(shè)計（ ） A.基于手工操作層面 B.結(jié)構(gòu)合理不重復(fù) C.執(zhí)行中無缺陷9.網(wǎng)絡(luò)技術(shù)支撐的住院病歷/入院記錄一般項的設(shè)計是（ ） A.病案中最易實現(xiàn)的共享信息 B.減少重復(fù)信息的書寫 C.A+B10.住院病歷/入院記錄一般項目中的病史陳述可靠性一欄可以（ ） A.繼續(xù)保留 B.用患者/家屬簽字確認(rèn)病史描述屬實代替 C.刪除此項目11.?？撇v中體格檢查應(yīng)以專科情況為主重點突出（ ） A.本次疾病的陽性體征 B.基礎(chǔ)疾病的陽性體征 C.全身檢查的陽性體征12.急性闌尾炎?？撇轶w中標(biāo)志性體征的描述是（ ） A.全腹壓痛 B.右上腹壓痛 C.右下腹麥氐點壓痛13.典型急性膽囊炎?？撇轶w中標(biāo)志性體征的描述是（ ） A.右上腹壓痛 B.右上腹壓痛墨菲氐征 C.全腹壓痛14.臨床疾病診斷名稱書寫應(yīng)遵循和參照（ ） A.我國臨床醫(yī)師的書寫習(xí)慣B.國際疾病分類（ICD-10）中的基本原則 C.原用的教科書15.臨床疾病中使用確定診斷名稱可以被（ ） A.出院診斷、更正診斷所替代B.最后診斷、修正診斷、補充診斷所替代C.不可以相互替代16.首次病程記錄（ ） A.可以被寫成病歷摘要 B.便于采用“粘貼”技C.應(yīng)突出診斷依據(jù)、鑒別診斷、診療計劃17.首次病程記錄的合理書寫與ICD的基本原則（ ） A.無關(guān) B.有指導(dǎo)性 C.使診斷、鑒別診斷可相互不分別描述18.首次病程記錄的書寫，可表達(dá)出（ ） A.循證醫(yī)學(xué)的基本原則 B.與住院病歷書寫一致的培訓(xùn)目的 C.教科書的內(nèi)容 二、醫(yī)療法律法規(guī)在診病活動中的應(yīng)用1.因搶救急?；颊撸茨芗皶r書寫病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后（ ）內(nèi)據(jù)實補記，并加以注明。

A.12小時 B.24小時 C.6小時 D.48小時2.客觀病歷資料不包括下列哪一項？（ ） A.體溫單 B.手術(shù)記錄 C.知情同意書 D.會診記錄3.患者死亡，醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因或者對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后 小時內(nèi)進行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至（ ）日。A.24小時 4日 B.48小時 7日 C.24小時 7日 D.48小時 4日4.下列哪種情況下不是不屬于醫(yī)療事故的情況？（ ） A.在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的 B.因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的 C.在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的 D.過錯輸血感染造成不良后果的5.發(fā)生重大醫(yī)療糾紛后，下列哪種情況不被贊成的？（ ） A.醫(yī)院和患者方協(xié)商B.申請衛(wèi)生行政部門調(diào)解C.科室和患者自行協(xié)商解決D.向法院提出民事訴訟6.《醫(yī)療事故處理條例》規(guī)定患者在發(fā)生醫(yī)療糾紛的時候可以封存和復(fù)印病歷，下列資料中哪項屬于可以封存但不能復(fù)印的病歷資料。

（ ） A.會診記錄B.門診病歷C.手術(shù)及麻醉記錄單D.病歷報告單E.化驗報告單7.醫(yī)療事故賠償，確定具體賠償數(shù)額，下列哪項因素不應(yīng)當(dāng)考慮？（ ） A.醫(yī)療事故等級B.醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害后果中的責(zé)任程度 C.醫(yī)療事故損害后果與患者原有疾病狀況之間的關(guān)系D.患者的家庭貧富情況8.醫(yī)療事故賠償，按照下列項目和標(biāo)準(zhǔn)計算，下列一項是不正確的？（ ） A.誤工費：患者有固定收入的，按照本人因誤工減少的固定收入計算，對收入高于醫(yī)療事故發(fā)生地上一年度職工年平均工資3倍以上的，按照3倍計算；無固定收入的，按照醫(yī)療事故發(fā)生地上一年度職工年平均工資計算 B.殘疾生活補助費：根據(jù)傷殘等級，按照醫(yī)療事故發(fā)生地居民年平均生活費計算，自定殘之月起最長賠償30年；但是，60周歲以上的，不超過15年；70周歲以上的，不超過5年 C.交通費：按照患者實際必需的交通費用計算，憑據(jù)支付 D.精神損害撫慰金：按照醫(yī)療事故發(fā)生地居民年平均生活費計算。造成患者死亡的，賠償年限最長不超過6年；造成患者殘疾的，賠償年限最長不超過5年9.新的《醫(yī)療事故處理條例》從什么時候開始施行的？（ ） A.2001年9月1日 B.2002年9月1日C.2003年9月1日D.2004年9月1日10.關(guān)于“非法行醫(yī)，造成人身損害”，下列哪些說法是正確的？（ ） A.非法行醫(yī)，造成患者人身損害，不屬于。

3.醫(yī)患糾紛法律法規(guī)有哪些

您好！

最新的醫(yī)療糾紛法律法規(guī)如下：

1、首先是《侵權(quán)責(zé)任法》第七章“醫(yī)療損害責(zé)任”。主要注意的點有：1、醫(yī)務(wù)人員過錯，必須向醫(yī)院追討賠償；2、醫(yī)療機構(gòu)有三項免責(zé)事由（患者不配合、搶救生命垂危已經(jīng)盡力、當(dāng)時醫(yī)療水平所限）。

2、其次是《最高人民法院關(guān)于審理人身損害賠償案件適用法律若干問題的解釋》，自十七條起到最后的那些法律條款。這些條款告訴您如果出現(xiàn)醫(yī)療糾紛以后，應(yīng)該怎么索賠，有哪些費用可以索賠。

3、最后有兩個注意點：一是我國有一個《醫(yī)療事故處理條例》。但由于立法的原因，這個條例對醫(yī)療事故的賠償，還不如《最高人民法院關(guān)于審理人身損害賠償案件適用法律若干問題的解釋》的賠償。因此，索賠時應(yīng)注意避開引用《醫(yī)療事故處理條例。二是醫(yī)療事故是舉證責(zé)任倒置，即醫(yī)院對其沒有過錯承擔(dān)證明責(zé)任。

《侵權(quán)責(zé)任法》第五十四條規(guī)定：“患者在診療活動中受到損害，醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員有過錯的，由醫(yī)療機構(gòu)承擔(dān)賠償責(zé)任?！奔礋o論是醫(yī)療事故還是醫(yī)療過錯，只要醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員有過錯就得賠償。同時，改變了以往實行“舉證責(zé)任倒置”，即完全由醫(yī)療機構(gòu)舉證證明自己“清白”才能免責(zé)的做法，轉(zhuǎn)為必須由患者證明醫(yī)療機構(gòu)有過錯，否則醫(yī)療機構(gòu)免責(zé)。下列情形推定醫(yī)療機構(gòu)有過錯：

（一）違反法律、行政法規(guī)、規(guī)章以及其他有關(guān)診療規(guī)范的規(guī)定；

（二）隱匿或者拒絕提供與糾紛有關(guān)的病歷資料；

（三）偽造、篡改或者銷毀病歷資料。

4.08醫(yī)療器械質(zhì)量管理法律法規(guī)試題

第五十二條 有《行政許可法》第六十九條情形之一的，國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)利害關(guān)系人的請求或者依據(jù)職權(quán)，可以撤銷《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。

第五十三條 違反本辦法規(guī)定，未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十六條 處罰。 未取得醫(yī)療器械注冊證書生產(chǎn)醫(yī)療器械的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十五條處罰。

第五十四條 違反本辦法規(guī)定涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉(zhuǎn)讓《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的，由縣級以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其改正，可以并處1萬元以上3萬元以下罰款；對于使用涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉(zhuǎn)讓的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的，責(zé)令其改正，其中屬于未取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十六條處罰。 第五十五條 申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門不予受理或者不予批準(zhǔn)，并給予警告，申請人在一年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。

以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的，由原發(fā)證機關(guān)撤銷《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；已進行生產(chǎn)的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十六條處罰；申請人在三年內(nèi)不得再次申請該行政許可。 第五十六條 生產(chǎn)不符合國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十七條處罰。

第五十七條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，由所在地縣級以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正，可以并處3萬元以下罰款： （一）第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定向（食品）藥品監(jiān)督管理部門書面告知的； （二）未按標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗或者產(chǎn)品出廠沒有合格證的； （三）未按規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》變更手續(xù)的； （四）違反醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理有關(guān)要求，擅自降低生產(chǎn)條件的； （五）未按本辦法規(guī)定登記備案擅自委托或者受托生產(chǎn)醫(yī)療器械的； （六）在未經(jīng)許可的生產(chǎn)場地擅自生產(chǎn)醫(yī)療器械的； （七）生產(chǎn) 第三類醫(yī)療器械未按規(guī)定建立上市后跟蹤制度的； （八）未按規(guī)定報告所發(fā)生的重大醫(yī)療器械質(zhì)量事故的； （九）上市醫(yī)療器械存在重大安全隱患而不予糾正的； （十）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)一年以上，未提前書面告知所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門即恢復(fù)生產(chǎn)的； （十一）向負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查的（食品）藥品監(jiān)督管理部門隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動情況的真實材料的。 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)有前款所列情形，情節(jié)嚴(yán)重或者造成危害后果，屬于違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》相關(guān)規(guī)定的，依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定處罰。

第五十八條 在實施本辦法規(guī)定的行政許可中違反相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的，按照有關(guān)法律、法規(guī)處理。 第五十九條 （食品）藥品監(jiān)督管理部門工作人員濫用職權(quán)、徇私舞弊、玩忽職守，構(gòu)成犯罪的，依據(jù)刑法的有關(guān)規(guī)定由司法部門追究刑事責(zé)任；尚不構(gòu)成犯罪的，由主管部門依法給予行政處分。