1.國家食品藥品監(jiān)督管理局的法律法規(guī)都有哪些

首先要明白，國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務院的一個部門（根據(jù)十一屆全國人大的國務院機構改革方案，國家藥監(jiān)局已歸衛(wèi)生部管轄），它只有權制定部門規(guī)章，并沒有法律法規(guī)的制定權.它負責執(zhí)行一些法律（全國人大及其常委會制定）和法規(guī)（國務院制定）.如《中華人民共和國藥品管理法》，《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，《麻醉藥品管理辦法》等等。

它可根據(jù)法律法規(guī)的授權制定一些部門規(guī)章，如《藥品生產質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《藥品生產監(jiān)督管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》等等。總之內容比較龐雜，詳情可查閱國家食品藥品監(jiān)督管理局網站（）。

2.國家食品藥品監(jiān)督管理局的法律法規(guī)都有哪些

首先要明白，國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務院的一個部門（根據(jù)十一屆全國人大的國務院機構改革方案，國家藥監(jiān)局已歸衛(wèi)生部管轄），它只有權制定部門規(guī)章，并沒有法律法規(guī)的制定權.它負責執(zhí)行一些法律（全國人大及其常委會制定）和法規(guī)（國務院制定）.如《中華人民共和國藥品管理法》，《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，《麻醉藥品管理辦法》等等。

它可根據(jù)法律法規(guī)的授權制定一些部門規(guī)章，如《藥品生產質量管理規(guī)范》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《藥品生產監(jiān)督管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》等等。總之內容比較龐雜，詳情可查閱國家食品藥品監(jiān)督管理局網站（）。

3.食品藥品監(jiān)管行政法律法規(guī)有哪些

食品藥品行政管理法律、行政法規(guī)有如下（共22部）：

中華人民共和國主席令（第二十一號） （2015-04-24）

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號） （2014-03-07）

《戒毒條例》（國務院令第597號） （2011-06-26）

《中華人民共和國行政復議法》（主席令第16號） （2011-03-09）

《中華人民共和國行政許可法》（主席令第7號） （2011-03-09）

《中華人民共和國食品安全法實施條例》（國務院令第557號） （2009-07-20）

《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號） （2009-02-28）

《乳品質量安全監(jiān)督管理條例》（國務院令第536號） （2008-10-09）

《生豬屠宰管理條例》（國務院令第525號） （2008-05-25）

《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（國務院令第503號） （2007-07-26）

《中華人民共和國行政復議法實施條例》（國務院令第499號）） （2007-05-29）

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號） （2005-08-03）

《反興奮劑條例》（國務院令第398號） （2004-01-13）

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》》（國務院令第360號） （2002-08-15）

《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號） （2001-02-28）

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第276號） （2000-01-04）

《中華人民共和國產品質量法》（主席令第71號） （1993-02-22）

《藥品行政保護條例》 （1992-12-12）

《中藥品種保護條例》（國務院令第106號） （1992-10-14）

《放射性藥品管理辦法》（國務院令第25號） （1989-01-13

《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》（國務院令第23號） （1988-12-27）

《野生藥材資源保護管理條例》 （1987-10-30）

4.企業(yè)應當遵守哪些藥品監(jiān)督法律法規(guī)

藥品經營企業(yè)除《中華人民共和國藥品管理法》以外，還應遵守《藥品經營質量管理規(guī)范》（GSP）、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》 、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品經營許可證管理辦法》、《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》等。

藥品經營企業(yè)，是指經營藥品的專營企業(yè)或兼營企業(yè)。

《藥品管理法實施條例》第八十三條：

藥品經營方式，是指藥品批發(fā)和藥品零售。

藥品經營范圍，是指經藥品監(jiān)督管理部門核準經營藥品的品種類別。

藥品批發(fā)企業(yè)，是指將購進的藥品銷售給藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構的藥品經營企業(yè)。

藥品零售企業(yè)，是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經營企業(yè)。

5.請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些

1、《中華人民共和國藥品管理法》

中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內容，深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學標準化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標采購管理、對醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學的指導意義。

1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行。現(xiàn)行版本為2015年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。

2018年10月22日，藥品管理法修正草案提交全國人大常委會審議，草案將全面加大對生產、銷售假藥、劣藥的處罰力度。

2、《中華人民共和國藥典》

（簡稱《中國藥典》）是2015年6月5日由中國醫(yī)藥科技出版社出版的圖書，是由國家藥典委員會創(chuàng)作的。

《中國藥典》分為四部出版：一 部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品 ；四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗方法、指導原則、標準物質和試液試藥相關通則、藥用輔料等。

3、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》

是為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，防止中毒或死亡事故的發(fā)生，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定制定。經1988年11月15日國務院第二十五次常務會議通過，由國務院于1988年12月27日發(fā)布并實施。

4、《易制毒化學品管理條例》

是對易制毒化學品的管理條例。由中華人民共和國國務院于2005年8月26日頒布，2005年11月1日起實施。共有八章四十五條。

根據(jù)2014年7月29日公布的國務院令653號《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》 第十五條修改。

根據(jù)2016年2月6日公布的國務院令第666號《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》 第四十六條修改。

根據(jù)2018年9月18日公布的國務院令第703號《國務院關于修改部分行政法規(guī)的決定》第六條修改。

5、《野生藥材資源保護管理條例》

野生藥材資源保護管理條例是我國對藥用野生動植物資源進行保護管理的行政法規(guī)。1987年10月30日由國務院發(fā)布，自1987年12月1日起施行。

我國野生藥材資源極為豐富，但亂采濫獵情況十分嚴重。

為保護和合理利用野生藥材資源，《野生藥材資源保護管理條例》對野生藥材資源的管理原則、國家重點保護的野生藥材物種、野生藥材的采獵規(guī)則、野生藥材資源保護區(qū)的建立和管理、野生藥材的經營管理和出口、野生藥材的價格、等級標準、獎勵和處罰等作了規(guī)定。

該條例宣布，國家對野生藥材實行保護、采獵相結合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工培養(yǎng)。

參考資料來源：

百度百科-醫(yī)療用毒性藥品管理辦法

百度百科-中華人民共和國藥典

百度百科-中華人民共和國藥品管理法

6.我國藥品管理領域法律,行政法規(guī),部門規(guī)章有哪些

有關藥品的法律法規(guī)主要有：

《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護管理條列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護條列》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《易制毒化學藥品管理辦法》、《中華人民共和國中醫(yī)藥條列》、《疫苗流通與預防接種管理條列》、《中藥品種保護條列》、《藥品行政保護條列》等。

有關藥品的行政規(guī)章主要有：

《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品進口管理辦法》、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》、《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》（GLP）、《藥品臨床研究質量管理規(guī)范》（GCP）、《藥品注冊管理辦法》、《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品生產質量管理規(guī)范》附錄、《藥品經營質量管理規(guī)范》（GSP）、《藥品經營質量管理規(guī)范》實施條例、《藥品生產監(jiān)督管理辦法》《藥品經營許可證管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》、《蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法》》等。有關醫(yī)院配制制劑的《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法》等。 《互聯(lián)網藥品信息服務管理辦法》、《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》、《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查發(fā)布標準》、《中藥材生產質量管理規(guī)范》（GAP）、《藥品召回管理辦法》等等。

為了鼓勵藥品領域的研究開發(fā)活動和技術創(chuàng)新，規(guī)范新藥的研制和審批，加強藥品的監(jiān)督管理，維護藥品市場的秩序，保障用藥安全，維護人民身體健康，我國已經先后出臺了許多有關的知識產權法律和行政法規(guī)。包括《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國商標法》、《新藥審批辦法》、《新藥保護和技術轉讓的規(guī)定》、《和《中華人民共和國反不正當競爭法》等。

7.藥品監(jiān)督的依據(jù)相關法律問題有哪些

藥品監(jiān)督的依據(jù)相關法律問題如下： 1、藥品監(jiān)督管理部門有權對相關藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構進行檢查嗎 根據(jù)《藥品管理法》第64條的規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門有權按照法律、行政法規(guī)的規(guī)定，對報經其審批的藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查，有關單位和個人不得以任何理由拒絕和隱瞞。

同時，藥品監(jiān)督管理部門在進行監(jiān)督檢查時，必須出示證明文件，對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業(yè)務秘密應當保密。 2、藥品監(jiān)督管理部門工作人員在對藥品進行抽樣檢查時，應該向檢查單位收取費用嗎 根據(jù)《藥品管理法》第65條的規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對藥品質量進行抽查檢驗。

但是，抽查檢驗應當按照規(guī)定抽樣，而且不得收取任何費用。其所需費用按照國務院規(guī)定列支。

3、藥品監(jiān)督管理部門檢驗藥品的結果可不可以公告 《藥品管理法》第66條規(guī)定：“國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗的結果；公告不當?shù)模仨氃谠娣秶鷥扔枰愿?”。